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行业新闻

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  • 用于建设洁净间的厂房层高要求多少?

    洁净室是指在一定的压力、温度、湿度和空气清洁度下,通常用于制药、电子、半导体、食品和其他领域,以保持清洁和无菌的空间。洁净室的工厂地板高度通常取决于行业和具体用途。以下是一些常见的洁净室工厂地板高度要求:1、制药行业:制药行业的洁净室要求层
    发布时间:2023-05-30   点击次数:5

  • 风速对无尘车间的影响

    洁净车间又称洁净厂房、洁净室、洁净室,是指在一定空间范围内排除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物,在一定要求范围内控制室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪音振动和照明、静电的特殊设计房间。风速对无尘车间的影响:小粒径粉尘的扩
    发布时间:2023-05-09   点击次数:10

  • 风速对无尘车间的影响!

    风速对无尘车间的影响!洁净车间又称洁净厂房、洁净室、洁净室,是指在一定空间范围内排除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物,在一定要求范围内控制室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪音振动和照明、静电的特殊设计房间。风速对无尘车间
    发布时间:2023-04-04   点击次数:18

  • 无尘净化车间:无尘净化车间构造都有哪些

    无尘净化车间作为一种特殊的生产车间,与普通车间相比,需要更高的技术含量。这个车间的结构和普通车间不一样。无尘净化车间主要由以下子系统组成。这些系统各自承担相应的功能,并与其他系统合作,形成一个完整的无尘净化车间。无尘净化车间的功能是否良好,
    发布时间:2023-03-27   点击次数:18

  • 净化室和无尘室有什么区别?

    净化室和无尘室有什么区别?净化室和洁净室有什么区别?洁净车间和洁净车间只有一个字的区别,但适用范围却大不相同。虽然洁净车间和洁净车间的主要目的是实现清洁的生产和生活环境。所以他们在使用上是一样的,但是他们的名字不一样,就像一个人有不同的名字
    发布时间:2023-02-25   点击次数:25

  • 电子无尘车间对人体有危害吗?

    无尘室是通过中央空调系统不断过滤空气中的灰尘颗粒。根据无尘室的不同用途,一些人会添加特殊的装置来过滤细菌和其他微生物,如食品厂和制药厂。这个过程是一个简单的过滤,不涉及任何放射性物质,更不用说辐射了。如果有辐射,它也是无尘室内设备或材料产生
    发布时间:2023-01-06   点击次数:34

  • GMP车间对洁净度的要求

    GMP如今,净化车间的发展已不在是GMP净化车间是否需要空气清洁技术,而是如何地发挥空气清洁技术的作用。GMP净化车间对空气洁净度有哪些要求?在我国GMP中和空气洁净度要求如下:(1)药品生产企业必须有清洁的生产环境:厂区地面、道路、运输不
    发布时间:2022-11-29   点击次数:40

  • 无尘净化车间的作用是哪些

    无尘净化车间的洁净度通常受气流的影响,换句话说,人、机器舱室、建筑结构引起的灰尘的移动和分散都是由气流分布的。无尘车间采用HEPA和ULPA过滤空气,其集尘率高达99.97~99.9995%,所以经过这种滤网过滤的空气可以说是
    发布时间:2022-11-07   点击次数:49

  • 无尘净化车间的构建需要哪些组成?

    无尘净化车间包括6个部分:1。天花板系统,包括主梁和无尘室顶部;2。空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风车等;3。隔板:包括窗户、门;4。地面:如防静电地面、环氧自流平、滚动地面;5。照明设备:包括荧光灯;6。无
    发布时间:2022-11-07   点击次数:36

  • 无尘净化车间工程设计步骤

    无尘净化车间在开展前期设计的情况下,需要充分考虑和考量一些要素。下边为您详细介绍净化车间洁净工程设计方案流程。(1)搜集设计室需基本材料商品洁净工程计划方案、生产规模、生产制造方式与生产工艺流程、原辅材料及里面商品技术性规格型号
    发布时间:2022-08-22   点击次数:126

  • GMP车间有哪些建设要求

    1、GMP车间楼地面:净化车间楼地面规定整平光洁、耐磨损、耐碰撞、容易清洗、无缝隙、适合的承载能力和抗静电。2、GMP车间墙壁和墙面:现阶段中国制药厂常见的墙壁饰面板原材料有瓷板墙壁和涂料油漆墙壁二类。对制造中尤其湿冷、且清洁等
    发布时间:2022-07-21   点击次数:179

  • 净化无尘车间的目的是什么

    净化无尘车间工程通常用于许多行业的产品生产,如电子信息、半导体、光电子、精细机械、化妆品、精细仪器、医药卫生、生物工程、食品饮料、汽车喷涂等。设置净化无尘车间的目的是什么,或者这个车间能发挥什么作用?清洁无尘车间工程有哪些问题?确保净化无尘
    发布时间:2022-06-24   点击次数:153

  • GMP车间的空气清洁度等级

    GMP车间的空气清洁度等级,《药品生产质量管理规范》(GMP)规定:药品生产清洁车间的生产环境参数,如温度、相对湿度、压差等,均由生产工艺决定,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在《药品生产质量管理规范》(GMP)的实施指
    发布时间:2022-05-27   点击次数:75

  • 青岛净化车间有什么好处?

    无尘净化车间又称洁净车间、洁净室(洁净室)、洁净室,是指在一定空间内清除室内温度和清洁度、室内压力、风速和气流分布、噪声振动和照明的颗粒物、有害空气等污染物,静电控制在一定要求范围内,房间专门规划。那么,青岛净化车间的优点是什么呢?净化车间
    发布时间:2022-05-18   点击次数:62

  • 化妆品无尘车间需要具备几个条件?

    随着时代的发展,越来越多的化妆品厂房也开始采用无尘净化车间,但是,真正的无尘净化车间应该是怎样的?下面,我们一起来了解一下。一、化妆品的环境与厂房:化妆品工厂应远离污染源和交通要道,厂区周围环境的空气应符合生产的要求,厂区内尽量
    发布时间:2022-04-27   点击次数:124

  • 无尘净化车间如何清理?

    无尘净化车间目前不陌生,在许多领域,为了更好地实现一个清洁零污染的室内空间,都是会挑选设计方案基本建设一个能操纵洁净度等级和温湿度记录的室内空间,那样的区域可以确保设备的生产加工,那样的区域大家称作无尘室净化车间。1.用干干净净的布清理净
    发布时间:2022-03-26   点击次数:69

  • 无尘净化车间需要控制湿度么?

    无尘净化车间、净化室的温湿度记录主要是依据您的制作工艺规定来明确,在达到制作工艺的情况下,无尘厂房挑选需要考虑到人的舒适感。伴随着空气过滤规定的提升,加工工艺对温度湿度的需求也愈来愈高,无尘室净化车间需要到达一定的温湿度记录级别。例如在规模
    发布时间:2022-02-26   点击次数:66

  • 无尘车间安装标准

    下面由无尘净化车间公司带您了解:无尘检测界定是规定沒有活物微生物菌种的存有,为了更好地做到净化车间内沒有活物微生物菌种,净化车间在商品生产制造环节中需要采用各种各样方式来除去产品中原地区有的生物和避免产品遭受微生物菌种的环境污染。那麼,在净
    发布时间:2022-01-18   点击次数:47

  • 无尘净化车间简单介绍

    说一说无尘净化车间工程安装,设备有那些无尘净化车间工程涉及行业众多如食品厂、电子厂、制药厂、化妆品厂等等,很多企业在建设车间时,都会要求达到净化车间标准,为了做好车间的净化工程,净化设备缺一不可,下面我们就一起来看
    发布时间:2021-12-28   点击次数:64

  • 无尘净化车间工设备有那些

    说一说无尘净化车间机器设备有那些洁净净化车间工程项目涉及到领域诸多如食品加工厂,五金厂,药业公司,化妆品加工厂这些,许多公司在基本建设生产车间时,都是会规定做到净化车间规范,为了更好地搞好生产车间的洁净工程,油烟净化器缺一不可,
    发布时间:2021-11-06   点击次数:67

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