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行业新闻

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  • 净化车间传递窗有哪些形式?

    无尘净化车间人员对传递窗的运用都是很熟悉的,当洁净区内的物料送出的时分,应当先将物料运送至相关的物料站内,依照物料进入时的相反程序移出洁净区。物料进入时,原辅料由制造班工序负责人组织脱包或表面清洁处理后,经传递窗递至车间的原辅
    发布时间:2020-04-17   点击次数:143

  • 为什么要做无尘净化车间

    无尘车间即无尘室,是指将必定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物扫除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流散布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别规划之房间。亦便是不
    发布时间:2020-04-03   点击次数:197

  • 无尘净化车间的管道出现生锈现象怎么办

    无尘净化车间了确保管道及设备的防腐作用一定要对管道及设备进行除污,除掉管道及设备外表的尘埃、尘垢、油脂、锈斑,除污的意图是为了增强防腐涂料对管道和设备外表的附着力;除锈有手艺除锈、机械除锈、喷砂除锈和化学除锈等几种办法。手艺除
    发布时间:2020-04-01   点击次数:207

  • 海森洁净工程带您了解无尘车间的制造标准

    无尘净化车间也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物扫除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在
    发布时间:2020-03-30   点击次数:138

  • 海森洁净告诉您无尘净化车间的特点

    无尘净化车间也叫洁净厂房、洁净室、无尘室,是指将必定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物扫除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振荡及照明、静电操控在某一需求范围内,而所给予特别规划之房
    发布时间:2020-03-28   点击次数:110

  • 无尘净化车间的标准有哪些

    无尘净化车间现在在市场上的运用很广泛,医药厂、化妆品厂甚至机械科技的研发,都会使用到无尘净化车间,因有些零件需要在无尘的环境下制作,所以很多行业对无尘车间的要求会很高,今天海森姐洁净工程带您了解无尘净化车间的标准有哪些?&nbs
    发布时间:2020-03-23   点击次数:137

  • 无尘净化车间的装修要求

    先带大家了解一下什么是十万级无尘车间,无尘车间以“每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量”为衡量其洁净度的标准。“十万级无尘车间”表示“每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量少于10万个”。所谓十
    发布时间:2020-03-17   点击次数:108

  • 海森口罩净化车间一对一设计施工!

    现在我们都处在疫情防控的期间,目前,无尘净化车间的装饰已受到许多生产企业的重视。无尘净化车间不仅对产品的准确性、质量、稳定性和成功率有着重要的影响,而且在一定的情况下还能保证员工的安全和净化车间的基本要求。下面海森带您了解口罩净化车间的要求
    发布时间:2020-03-06   点击次数:120

  • GMP净化车间与一般净化车间的区别

    GMP净化车间与一般净化车间的区别GMP净化车间是制药行业按照企业的强制性要求在无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂五大生产领域按照食品药品监督管理局的规定设置的。国内常用的GMP净化车间有原料药车间、片剂车间、固体制剂车间、注射
    发布时间:2020-02-26   点击次数:158

  • GMP洁净车间的设计有哪些重点

    上世纪80年代初,我国正式引进了GMP的概念,即《药品生产质量管理规范》。什么是GMP?GMP是设计GMP洁净室时须遵守的规范,同时也是GMP车间设计要坚守的标准。GMP所规定的内容,是药品加工企业须达到的基本的条件。因此对于生物制药行业来
    发布时间:2020-02-08   点击次数:122

  • GMP洁净车间的设计有哪些

    GMP洁净车间的设计有哪些GMP标准的内涵简而言之,GMP要求生产企业应具有良好的生产设备,合理的生产流程,完善的质量管理和严格的测试系统,以确保产品的质量(包括食品安全和卫生)符合法规要求。企业需要在原材料,人员,设施和设备,生产过程,包
    发布时间:2020-01-11   点击次数:146

  • GMP车间卫生管理小知识

    GMP车间卫生管理小知识为了防止GMP车间的交叉污染,清洁净化车间设施的工具应该专注于产品的特性,工艺要求和空气洁净度水平。将垃圾带入集尘袋并取出。GMP车间的清洁须在工作之前和之后以及生产过程结束后进行;清洁工作应在净化车间的空调系统运
    发布时间:2019-08-16   点击次数:142

  • 青岛海森洁净无尘净化车间的设计规划

    青岛海森洁净无尘净化车间的设计规划1,选址原则:无尘净化车间地址的选择应符合生产有利,生活便利,节省投资和运营费用的原则。场地应位于自然环境中,水质好,大气尘埃浓度低,地形,特征和地貌引起的小气候有利于生产和节约能源。无尘净化车
    发布时间:2019-08-12   点击次数:116

  • 设计GMP车间的部分内容

    GMP——GoodManufacturingPracticesforDrug":指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质,到生产厂房,设施,建筑,设备,仓储,生产过程,质量管理,工艺卫生,包装材料与标签,
    发布时间:2019-07-31   点击次数:149

  • 设计电子无尘车间时我们该注意什么

    无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设
    发布时间:2019-07-16   点击次数:166

  • 介绍无尘净化车间的净化系统

    无尘净化车间现在已经应用到各行业中,那么无尘净化车间都采用什么样的净化系统呢?我们一起来看一下吧:无尘净化车间采用粗效、中效、高效三级过滤的净化系统,室内含全浓度与换气次数有密切的关系
    发布时间:2019-06-26   点击次数:153

  • 介绍GMP车间对空气洁净度要求主要有哪些?

    爱游戏体育登录入口|(中国)有限公司官网是专业承接各类空气净化系统、净化装修及其配套工程的专业公司。具有丰富的设计、开发、生产、施工经验,专业的设备制作人员,优良的工程安装队伍,技术力量雄厚,具有良好的企业素质,可靠的工程(产品)质量,完善
    发布时间:2019-05-11   点击次数:244

  • 无尘净化车间的环保节能有哪些技巧

    换气次数可以使无尘净化车间维持一定的空气流量来保持清洁度和颗粒数,流量根据每小时的换气次数来确定,同时这也决定了风机尺寸、建筑构型和能量消耗。在保持洁净度的前提条件下,空气流速的降低可以
    发布时间:2019-04-30   点击次数:220

  • 为什么电子无尘车间还要恒温恒湿?

    随着人们生活质量的提高,人们对生产质量的要求越来越严格。电子厂等行业无尘车间静电的控制可分为两类:高湿度实际上减少了无尘车间和洁净室表面静电的积累,是理想的效果。较低的湿度更适合电荷积聚和潜在的破坏性静电释放源。当相对湿度超过50%时,静电
    发布时间:2019-04-22   点击次数:194

  • 简述GMP车间洁净度不合格的原因及改造措施

    药品生产质量管理认证的核心内容是药品生产质量的综合管理和控制。其内容概括为软件管理和硬件设施。硬件设施中的洁净厂房是资本投资的主要组成部分之一。洁净厂房是否达到设计目的,是否符合GMP车间要求,应通过试验确认。在洁净厂房的检测过程中,有的清
    发布时间:2019-04-08   点击次数:275

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